Во јавноста протече извештај за внатрешна безбедност од фармацевтскиот гигант АстраЗенека кој открива што точно се случило со волонтер кој развил несакани ефекти врз вакцината за коронавирус, развиена од Универзитетот Оксфорд во соработка со компанијата.

Извештајот детално опишува како волонтерката, претходно здрава 37-годишна жена од Велика Британија, „доживеала трансверзален миелитис“ откако ја примила втората доза на вакцината, по што била хоспитализирана на 5 септември.

Четири дена подоцна, „АстраЗенека“ ги негираше извештаите во медиумите дека волонтерот ја имал оваа ретка невролошка состојба што предизвикува воспаление на ‘рбетниот мозок.

Документот, означен како „првичен извештај“, опишува како учесникот во студијата имал проблеми со одењето, слабост и болка во рацете и ред други симптоми.

Минатонеделното соопштение на „АстраЗенека“ објави доброволно прекинување на прегледот затоа што еден од учесниците имал „необјаснета болест“. Во саботата, испрашувањето продолжи во Велика Британија, додека во Америка сè уште е паузирано.

Experts have been particularly concerned about AstraZeneca’s vaccine trials because of the company’s refusal to provide details about serious neurological illnesses in two participants. https://t.co/PLaVuRnClh

— NYT Health (@NYTHealth) September 20, 2020

Некои научници велат дека фармацевтската компанија не била целосно отворена.

Портпаролот на компанијата вели дека тие, како спонзори на судењето, „не можат да откриваат медицински информации“.

Фармацевтскиот гигант изјави дека е „посветен на безбедноста на учесниците и на највисоките стандарди на однесување во испитувањата“ и дека е „само прашање на време“ кога тестирањето ќе продолжи и во Америка.

Две недели по приемот на втората доза на вакцина, кај жената која живее во Велика Британија, беше потврден  попречен миелитис, со симптоми кои вклучуваат тешкотии при одење и болка и слабост, се наведува во извештајот за безбедност.

Волонтерката ја прими првата доза на вакцина за коронавирус на почетокот на јуни и тогаш се чувствуваше добро. Втората доза ја прими на крајот на август. На 2 септември додека трчала се сопнала но не се повредила, а во извештајот се забележува дека таа немала очигледни повреди на цервикалниот ‘рбет.

Следниот ден, таа имала симптоми кои вклучуваат тешкотии при одење, болка и слабост во нејзините раце, болка и намалено чувство на телото, главоболка и намалена способност да ги користи рацете. Таа беше хоспитализирана на 5 септември.