Имено во ноември, минатата година Јане и останатите лица со ретки болести  за прв пат го добија лекот „Спинраза.

Објавил: Катерина Крстиќ | 1 јули, 2020 16:39

Филипче: Коронавирусот нѐ спречи да одиме во кино со Јане, но денеска после 4 месеци конечно се видовме!

Фото/Текст извор: ©магазин.мк

Министерот за здравство Венко Филипче, по цели 4 месеци денеска оствари средба со малиот Јане Велковски, кој боледува од спинална мускулна атрофија.

Имено во ноември, минатата година Јане и останатите лица со ретки болести  за прв пат го добија лекот „Спинраза.

Малиот Јане минатата година во ноември за првпат го доби лекот Спинраза.

Можеби коронавирусот нѐ спречи да одиме во кино со Јане, но денеска после 4 месеци конечно се видовме!

Секоја дружба со него е вредна! Горд сум кога гледам дека и тој е среќен. Минатата година, нашиот Јане почна да го прима лекот Спинраза. За првпат овој лек го воведовме во нашата земја. Тој и уште 6 дечиња ја примаат потребната терапија. Го даваме својот максимум за грижа за пациентите со ретки болести.

За две ипол години воведовме 7 нови лекови за да им овоможиме подобар начин на живот. И во услови на ковид-19, оваа група на пациенти се обезбедени со потребните лекови.

Двајцата се договоривме продолжуваме да ги почитуваме мерките за заштита, а веднаш потоа и ќе го реализираме планот кој заеднички го договоривме – одиме во кино!

Јане Велковски стана симбол на борбата на пациентите со оваа болест вчера го доби лекот кој се корсити за третман на децата и на возрасните пациенти кои боледуваат од оваа ретка болест .

Велковски е голем навивач на македонската фудбалска репрезентација, неговиот сон е да игра фудбал, се надеваме дека ќе му се исполни.

»Вестите на порталот MAGAZIN.MK може да се користат исклучиво за лично информирање. Без писмена дозвола од порталот или посебен договор, не е дозволено превземање, користење или реемитување на вестите, во спротивно ќе следи фактурирање на име "плагијат" во вредност од 20.000 денари.