Американската администрација за храна и лекови (ФДА) итно го одобри лекот против ковид-19 на компанијата „Илија Лили“ врз основа на комбинација на антитела.

Според резултатите од доцната фаза на тестирање на лекови, потврдено е дека терапијата со овој препарат од компанијата Ели Лили се заснова на употреба на две антитела кои го намалуваат ризикот од тешки форми на заболување и смрт кај пациенти.

„Употребата на овој препарат е дозволена за третман на умерени симптоми кај пациенти на возраст од 12 години и постари, кои се изложени на ризик или веќе биле хоспитализирани“, стои во соопштението на американската компанија Елија Лили.

Лекот се препорачува за пациенти постари од 12 години кои имаат ризик да развијат сериозни форми на болеста или да бидат хоспитализирани. Ново одобрената комбинација, наводно, вклучува доза од 700 милиграми бамланивимаб и 1.400 милиграми етезевимаб, а оваа комбинација на антитела ќе се прима со инфузија.

Пациентите мора да ја примат инфузијата што е можно поскоро откако ќе им биде дијагностициран ковид-19 или во рок од 10 дена од почетокот на симптомите!